Het medicijn Tepezza (teprotunumab) mag een handelsvergunning krijgen. Dat is het eind april 2025 uitgegeven advies van het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP. Tepezza is een medicijn voor volwassenen met matige tot ernstige oogklachten bij de ziekte van Graves.
De werkzame stof in Tepezza is teprotumumab. Dit blokkeert de werking van fibroblasten, een bepaald soort cellen in het bindweefsel van de oogkas. Blokkeren van deze cellen kan de klachten van de ziekte remmen.
Het positieve advies van het CHMP is gebaseerd op informatie uit drie studies. Na 24 weken behandeling was het uitpuilen van de ogen minder bij de patiënten die Tepezza kregen. Ook de mate van ontstekingen was minder.
Het advies van het CHMP gaat nu naar de Europese Commissie. Die nemen het uiteindelijk besluit voor een handelsvergunning.
Bron: CBG