Bijwerkingen

Waarom een bijwerking melden?

Naast de gewenste werking kan ieder geneesmiddel bijwerkingen geven. Sommige bijwerkingen zijn al bekend en staan in de bijsluiter. Andere bijwerkingen worden pas duidelijk wanneer een geneesmiddel door veel verschillende mensen wordt gebruikt, langere tijd wordt gebruikt of wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen.

Daarom is het belangrijk om vermoedelijke bijwerkingen te melden bij Bijwerkingencentrum Lareb. Meldingen van patiënten en zorgverleners geven meer inzicht in hoe geneesmiddelen in de praktijk worden gebruikt en welke klachten daarbij optreden.

Deze kennis helpt om bijwerkingen beter te herkennen, te voorkomen en te behandelen. Ook kan nieuwe informatie aanleiding zijn om bijvoorbeeld de bijsluiter van een geneesmiddel aan te passen.

Heb je een vermoeden van een bijwerking? Deel je ervaring via Lareb.

Wat kun je melden?

Je kunt alle vermoedens van bijwerkingen melden. Dat geldt voor geneesmiddelen, vaccins en gezondheidsproducten die in Nederland verkrijgbaar zijn, met of zonder recept.

Je kunt bijvoorbeeld melding maken van:

• een bijwerking die nog niet in de bijsluiter staat
• een bekende bijwerking, bijvoorbeeld om meer inzicht te geven in de ernst of het verloop ervan
• klachten of bijwerkingen na een wisseling van merk
• een bijwerking van een gezondheidsproduct, zoals vitamines, voedingssupplementen of kruidenmiddelen

Wat is een bijwerking?

Een bijwerking is een ongewenste reactie op een geneesmiddel. In de bijsluiter van een geneesmiddel staan de bijwerkingen die op dat moment bekend zijn.

Niet iedere klacht die ontstaat tijdens het gebruik van een geneesmiddel is automatisch een bijwerking. Ook de aandoening zelf, de dosering, het gebruik van andere geneesmiddelen of andere omstandigheden kunnen een rol spelen.

Levothyroxine

Levothyroxine vervangt het schildklierhormoon dat je lichaam zelf onvoldoende aanmaakt. Als de dosering goed is ingesteld, treden in het algemeen geen bijwerkingen op door levothyroxine zelf.

Een te hoge dosering of een te snelle verhoging van de dosering kan klachten geven die passen bij een te snel werkende schildklier. Denk bijvoorbeeld aan hartkloppingen, onrust of zweten. Deze klachten worden soms gezien als bijwerking, terwijl ze het gevolg kunnen zijn van een te hoge hoeveelheid schildklierhormoon.

Ook na het wisselen van merk kunnen klachten ontstaan wanneer de hoeveelheid levothyroxine die het lichaam opneemt verandert. Daarom is het belangrijk om na een merkwisseling zo nodig opnieuw te controleren of de dosering goed is ingesteld.

In incidentele gevallen kan iemand reageren op een hulpstof in een geneesmiddel.

Heb je een vermoeden dat jouw klacht samenhangt met het gebruik van levothyroxine of een ander geneesmiddel? Bespreek dit met je arts of apotheker en meld de vermoedelijke bijwerking bij Lareb.

Doe mee aan de Bijwerkingmonitor

Naast het melden van een vermoedelijke bijwerking kun je ook meedoen aan de Bijwerkingmonitor van Bijwerkingencentrum Lareb.

De Bijwerkingmonitor is een onderzoek naar ervaringen met bijwerkingen van medicijnen bij mensen met een chronische ziekte. Door ervaringen gedurende langere tijd te volgen, wil Lareb meer inzicht krijgen in wat het gebruik van medicijnen in het dagelijks leven betekent.

Ook mensen met een schildklieraandoening kunnen deelnemen. Er is binnen de Bijwerkingmonitor geen aparte categorie voor schildklieraandoeningen. Kies daarom bij het aanmelden voor ‘Andere chronische ziekte’. Daarna kun je aangeven voor welke aandoening je deelneemt.

Wie kan meedoen?

Ben je 16 jaar of ouder en gebruik je medicijnen voor een chronische ziekte? Dan kun je deelnemen aan de Bijwerkingmonitor.

Ook als je geen bijwerkingen ervaart, is jouw deelname waardevol. Juist door ervaringen van verschillende mensen te verzamelen, ontstaat een beter beeld van medicijngebruik in de praktijk.

Hoe werkt het?

Na je aanmelding staat de eerste vragenlijst voor je klaar. Daarna ontvang je gedurende een jaar iedere twee maanden een uitnodiging om een vragenlijst in te vullen. Daarna stopt je deelname automatisch.

Het invullen van een vragenlijst duurt ongeveer 10 tot 15 minuten. De gegevens worden vertrouwelijk verwerkt en je kunt op ieder moment stoppen met het onderzoek.

Wat is het verschil tussen melden en de Bijwerkingmonitor?

Een melding bij Lareb doe je wanneer je een klacht of ervaring hebt waarvan je vermoedt dat deze een bijwerking van een geneesmiddel is.

Bij de Bijwerkingmonitor neem je langere tijd deel aan onderzoek. Je vult meerdere vragenlijsten in over je ervaringen met je medicijnen. Je kunt dus ook deelnemen als je op dit moment geen bijwerkingen hebt.

Je hoeft niet te kiezen tussen beide. Heb je een vermoedelijke bijwerking én doe je mee aan de Bijwerkingmonitor? Dan kun je de bijwerking ook apart melden bij Lareb.

Wat doet Lareb met meldingen?

Een team van deskundigen beoordeelt de meldingen die Bijwerkingencentrum Lareb ontvangt. Dit zijn bijvoorbeeld artsen, apothekers en biomedische wetenschappers.

Als de aard of het aantal meldingen daar aanleiding voor geeft, doet Lareb verder onderzoek. Daarbij wordt onder andere gekeken naar het aantal meldingen, het moment waarop de klachten ontstonden, andere mogelijke oorzaken en informatie uit wetenschappelijke onderzoeken.

Ook kan Lareb overleggen met andere deskundigen, zoals medisch specialisten.

Op basis van al deze informatie beoordeelt Lareb of er mogelijk nieuwe kennis is over een geneesmiddel of bijwerking.

Wat gebeurt er met nieuwe kennis?

Wanneer analyses nieuwe informatie over bijwerkingen opleveren, kan Lareb hierover publiceren. Bijvoorbeeld via de eigen website, nieuwsberichten, sociale media, wetenschappelijke publicaties of informatie voor patiënten en zorgverleners.

Lareb informeert ook het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) wanneer daar aanleiding voor is. Het CBG kan vervolgens maatregelen nemen, bijvoorbeeld door informatie in de bijsluiter aan te passen.