Bijgewerkt op 18 november 2024
Regionale en landelijke werkgroepen zijn de ruggengraat van onze organisatie.
In de regio organiseren werkgroepen informatiebijeenkomsten en lotgenotencontact. Op een informatiebijeenkomst is meestal een arts uitgenodigd die vertelt over schildklieraandoeningen. Op koffieochtenden of inloopmiddagen kun je ervaringen uitwisselen met andere mensen met een schildklieraandoening. Hierbij zijn ook ervaringsdeskundige en goed geïnformeerde vrijwilligers aanwezig. Onze organisatie bestaat uit de volgende regionale werkgroepen:
- Werkgroep Noord (provincies Groningen, Friesland en Drenthe)
- Werkgroep Gelderland & Overijssel
- Werkgroep Utrecht & Flevoland
- Werkgroep Noord-Holland
- Werkgroep Zuid-Holland
- Werkgroep Noord-Brabant
- Werkgroep Zeeland
- Werkgroep Limburg
Een landelijke werkgroep houdt zich bezig met een bepaald onderwerp. Dat kan te maken hebben met een specifieke schildklieraandoening, een bepaald thema of een service die we bieden.
- Kenniscommissie
- Redactie magazine Schild
- Sociale media
- Telefoonteam
- Team online bijeenkomsten
- Projecten
- Werkgroep Kind – CHT (aangeboren schildklieraandoening)(voor (groot)ouders van kinderen met CHT)
- Werkgroep 12-18 jaar – jongeren (voor ouders van kinderen tot 18 jaar)
- Werkgroep Hashimoto – in oprichting
- Werkgroep Schildklierkanker
- Werkgroep Bijschildklieren
- Werkgroep Hormonen (Zwangerschap(swens) en Overgang)
- Werkgroep Multimorbiditeit
- Werkgroep Psychische klachten – in oprichting
SON nodigt je van harte uit om je als vrijwilliger aan te melden. Met jouw ondersteuning kunnen wij ons optimaal blijven inzetten voor mensen met schildklierproblemen. Ben je geïnteresseerd?
